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Text File  |  1996-02-27  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 0594
  2.  DOCN  M9630594
  3.  TI    Highly attenuated HIV type 2 recombinant poxviruses, but not HIV-2
  4.        recombinant Salmonella vaccines, induce long-lasting protection in
  5.        rhesus macaques.
  6.  DT    9603
  7.  AU    Franchini G; Robert-Guroff M; Tartaglia J; Aggarwal A; Abimiku A; Benson
  8.        J; Markham P; Limbach K; Hurteau G; Fullen J; et al; Laboratory of Tumor
  9.        Cell Biology, National Cancer Institute,; National Institutes of Health,
  10.        Bethesda, Maryland 20892, USA.
  11.  SO    AIDS Res Hum Retroviruses. 1995 Aug;11(8):909-20. Unique Identifier :
  12.        AIDSLINE GENBANK/J04498
  13.  AB    Immunization schemes employing priming with vector-based vaccine
  14.        candidates followed by subunit booster administrations have been
  15.        explored and shown to have merit in the human immunodeficiency virus
  16.        type 1 (HIV-1) and simian immunodeficiency virus systems. In this study,
  17.        we have assessed the priming capacity of highly attenuated poxvirus
  18.        vector (NYVAC and ALVAC)-based HIV-2 recombinants, as well as Salmonella
  19.        typhimurium HIV-2 recombinants in rhesus macaques. ALVAC- and
  20.        NYVAC-based vaccine candidates expressing the HIV-2 gag, pol, and env
  21.        genes or NYVAC-based recombinants expressing either gp160 or gp120 were
  22.        used to immunize rhesus macaques in combination protocols with
  23.        alum-adjuvanted HIV-2 rgp160. Following intravenous challenge exposure
  24.        with 100 infectious doses of the HIV-2SBL6669 parental virus genotype
  25.        mixture, seven of eight animals were protected from infection. The seven
  26.        protected animals were rechallenged 6 months postprimary challenge,
  27.        without additional booster inoculations, with the same dose of the
  28.        HIV-2SBL6669 parental virus. Five of the seven animals remained
  29.        protected against HIV-2 infection at 6 months following the second
  30.        challenge. In contrast, oral immunization with recombinant Salmonella
  31.        expressing the HIV-2 gag and the gp120 portion of the envelope either
  32.        alone or in combination with alum-adjuvanted rgp160 failed to confer
  33.        protection. These results suggest that the NYVAC- and ALVAC-based
  34.        recombinants may confer long-lasting protection and that these two
  35.        highly attenuated poxvirus vaccine vectors may represent promising
  36.        candidates for developing an acquired immunodeficiency syndrome vaccine.
  37.  DE    Amino Acid Sequence  Animal  Base Sequence  Genetic Vectors  Human  HIV
  38.        Infections/IMMUNOLOGY/*PREVENTION & CONTROL  HIV-2/GENETICS/*IMMUNOLOGY
  39.        Macaca mulatta  Molecular Sequence Data  Poxviridae/GENETICS
  40.        Salmonella/GENETICS  Support, Non-U.S. Gov't  Vaccines,
  41.        Synthetic/GENETICS/IMMUNOLOGY/*THERAPEUTIC USE  Viral
  42.        Proteins/GENETICS/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.